12月21日，陕西省公共资源交易中心发布公告，宣布省际联盟药品集中带量采购工作自即日起开始实施。

此次省际联盟由陕西、湖南、海南、山西、广西、贵州、甘肃、宁夏、青海、新疆、新疆生产建设兵团等十一省（区、兵团）组成，开展省级药品带量采购，并委托陕西省公共资源交易中心承担药品带量采购工作具体实施和日常事务。

此次涉及15个带量采购品种，分别是复方氨基酸（18AA）、丙氨酰谷氨酰胺、天/麻/素、罂/粟/碱、托烷司琼、脂溶性维生素（Ⅰ）、葛根素、腺苷钴胺、银杏叶提取物、胶体果胶铋、果糖、复方甘草酸苷、法舒地尔。

12月23日，国家医保局官网就张锋等3位委员提出的《关于解决医药流通企业回款老大难问题的提案》做出答复。

一方面明确医保部门向医疗机构预付药款。

《国家医疗保障局关于国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见》（医保发〔2019〕18号）中明确要求“落实医保基金预付政策。医保经办机构在试点工作正式启动前，按照不低于专项采购预算的30%提前预付医疗机构，并要求医疗机构按合同规定与企业及时结算，降低企业财务成本”。

另一方面鼓励医保经办或采购机构与企业直接结算或预付药款。

从“4+7”试点实际运行情况来看，“4+7”试点中选产品的30天结清率达到90%以上，医疗机构拖欠药款的问题得到有效缓解。其中，上海、沈阳、大连、成都由医保部门预付货款给生产或者配送企业，厦门由医保部门与配送企业直接结算，其余6个试点城市医保基金向医疗机构预付货款。大部分试点城市预付货款比例达到50%，个别达到60%。

12月25日，国家药品监督管理局印发《关于促进中药传承创新发展的实施意见》。

《意见》提出要强化中药质量安全监管。

加强中药质量源头管理，加强开展中药新药资源评估，保障中药材来源稳定和资源可持续利用；加强生产全过程的质量控制，持续修订完善包括中药材、中药饮片、中间产品和制剂等在内的完整的内控质量标准体系，保持药品批间质量稳定可控；加强上市后监管，加大保护中药品种力度。

《意见》指出要推进中药监管体系和监管能力现代化。完善中药法规标准体系。

加快《药品管理法》《中医药法》相关配套规章制度建设，健全完善中药全生命周期监管制度体系；强化技术支撑体系建设，加强“智慧监管”建设，创新利用大数据、互联网、云计算等现代信息技术，推进药品追溯信息互通互享；加强中药监管科学研究，深化与国内一流大学、科研机构之间合作，建立中药监管科学合作研究基地和国家药监局重点实验室，强化中药监管基础性、战略性问题研究；加强监管队伍建设，加快职业化、专业化的中药审评员、检查员队伍建设，完善分级分类管理制度，明确岗位准入和任职条件；积极推动国际传统药监管合作，深入参与国际传统药相关政策规则制定、标准协调，推动中药标准国际化等。

12 月 26 日，全国首个新冠科在上海公卫中心正式成立。上海市公共卫生临床中心是上海市成人新冠肺炎病例唯一定点收治医院，是上海市公共卫生医疗救治体系的重要组成部分。

新冠科成立后，将以上海公卫中心应急医护梯队人员为班底，依托上海市级专家组和本市优质重症医学团队等医疗资源，涵盖本市顶级的急诊 ICU、重症医学、感染科、呼吸科等与新冠肺炎救治相关的多学科救治团队，全力做好新冠患者救治工作。

12月28日，国家医保局发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，2020年医保目录谈判结果正式出炉！

本次共有162种药品进行了谈判，119种谈判成功，谈判成功率为73.46%。谈判成功的药品平均降价50.64%。
 

经过本次目录调整，119种药品被调入目录，29种药品被调出目录，最终目录内共计2800种药品，其中西药1426种，中成药1374种，中西药比例基本持平。而目录内中药饮片未作调整，仍为892种。

本次调整，高度重视新冠肺炎治疗相关药品的保障工作，将利巴韦林注射液、阿比多尔颗粒等药品调入目录，最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录。

此前备受关注的 PD-1 药物中，三家参与谈判的国产 PD-1 药物均谈判成功，分别为君实生物的特瑞普利单抗、恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、百济神州的替雷利珠单抗。

12月28日，国家卫生健康委正式对外发布《三级医院评审标准（2020年版）》。

新版标准要求，医疗服务能力与质量安全日常监测数据部分在评审综合得分中的权重不低于60%，包括新增加的医院资源配置、质量、安全、服务、绩效等指标监测以及DRG评价、单病种质控和重点医疗技术等日常监测数据。

融入新颁政策和医改要求，体现时代性。

由主观定性向客观定量转变，增强科学性。

梳理整合并简化实地评审条款，提升操作性。

注重借鉴国际、国内先进理念和经验，体现兼容性。

12月29日，在国务委员兼外长王毅与意大利外长迪马约见证下，国家药监局局长焦红和意大利药品管理局局长马格里尼、意大利卫生部代表亚基诺共同签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与意大利共和国卫生部、药品管理局关于药品、医疗器械和化妆品监管合作谅解备忘录》。

长期以来，中意两国药品监管部门保持着良好的合作关系。双方将加强法律法规和监管信息交流，增进相互了解，在平等和互惠互利的基础上开展人员和技术交流，共同提升监管能力，进一步深化在药品、医疗器械和化妆品监管领域的合作关系。